Search found 305 matches

Author Message

Vi$itReal

Post Today 00:15

[Quote]

Current Organic Chemistry / Современная органическая химия
Год издания: 2014-2018
Автор: György Keglevich
Жанр или тематика: Органическая химия
Издательство: Bentham
ISSN: 1385-2728
Язык: Английский
Формат: PDF
Качество: Издательский макет или текст (eBook)
Интерактивное оглавление: Нет
Описание: Current Organic Chemistry aims to provide in-depth reviews on the current progress in the fields of asymmetric synthesis, organo-metallic chemistry, bioorganic chemistry, heterocyclic chemistry, natural product chemistry and analytical methods in organic chemistry. The frontier reviews provide the current state of knowledge in these fields and are written by chosen experts who are internationally known for their eminent research contributions. The Journal also accepts high quality research papers in these fields. Current Organic Chemistry should prove to be of great interest to organic chemists in academia and industry who wish to keep abreast with recent developments in key fields of organic chemistry.
Журнал публикует подробные обзоры по текущим достижениям в области асимметрического синтеза, металлоорганической, биоорганической, гетероциклической химии, химии природных соединений и аналитических методов в органической химии.
Импакт-фактор - 2,879.

Примеры страниц




За журнал спасибо Выбегалло

Vi$itReal

Post Yesterday 23:10

[Quote]

Chemistry Letters
Год издания: 2010-2018
Автор: Mitsuhiko Shionoya
Жанр или тематика: Органическая химия
Издательство: Chemical Society of Japan http://www.csj.jp/journals/chem-lett/index.html
ISSN: ONLINE ISSN : 1348-0715 PRINT ISSN : 0366-7022
Язык: Английский
Формат: PDF
Качество: Издательский макет или текст (eBook)
Интерактивное оглавление: Нет
Описание: Наиболее цитируемый, за последние 10 лет, журнал по органической химии. Публикуются короткие заметки, статьи с современными инновациями и достижениями в области органической химии. Представляет интерес для синтетиков, фармакологов.

Примеры страниц




За журнал спасибо Выбегалло

Vi$itReal

Post 16-Jan-2020 08:35

[Quote]

Organic Chemistry, 4th ed. / Органическая химия, 4-е изд.
Год издания: 2014
Автор: Smith J.G. / Смит Дж.Г.
Издательство: McGraw-Hill
ISBN: 978-0-07-340277-2
Язык: Английский
Формат: PDF
Качество: Отсканированные страницы + слой распознанного текста
Количество страниц: 1352
Описание: Smith's Organic Chemistry continues to breathe new life into the organic chemistry world. This new fourth edition retains its popular delivery of organic chemistry content in a student-friendly format. Janice Smith draws on her extensive teaching background to deliver organic chemistry in a way in which students learn: with limited use of text paragraphs, and through concisely written bulleted lists and highly detailed, well-labeled “teaching” illustrations. Don’t make your text decision without seeing Organic Chemistry, 4th edition by Janice Gorzynski Smith! /
Органическая химия Смита продолжает вдыхать новую жизнь в мир органической химии. Это новое четвертое издание сохраняет популярное содержание материалов по органической химии в удобном для студентов формате. Дженис Смит использует свой обширный опыт преподавания, чтобы преподавать органическую химию таким образом, чтобы студенты могли учиться: с ограниченным использованием текстовых абзацев, с помощью кратко написанных маркированных списков и очень подробных, хорошо маркированных «обучающих» иллюстраций. Не принимайте текстовое решение, не видя органическую химию, 4-е издание Дженис Горзински Смит!
Smith J. / Смит Дж. - Organic Chemistry (3rd ed.) / Органическая химия (3-е изд.) [2011, PDF, ENG]

Примеры страниц

Опубликовано группой

Vi$itReal

Post 27-Dec-2019 20:05

[Quote]

Journal of the American Chemical Society (JACS)
Год издания: 2019
Автор: Peter J. Stang
Жанр или тематика: Химия
Издательство: ACS Publications
ISSN: 0002-7863 (Print Edition), 1520-5126 (Web Edition)
Язык: Английский
Формат: PDF
Качество: Издательский макет или текст (eBook)
Интерактивное оглавление: Нет
Описание: Журнал американского химического общества — научной организации США, объединяющей исследователей, работающих в области химии.
Один из наиболее престижных мировых химических журналов. 2019 Impact Factor: 14.695 Total Citations: 550,343

Примеры страниц




Vi$itReal

Post 23-Dec-2019 08:55

[Quote]

Physical Chemistry, 9th ed. / Физическая химия, 9-е изд.
Год издания: 2010
Автор: Atkins P., de Paula J. / Аткинс П., де Паула Х.
Издательство: W. H. Freeman and Company
ISBN: 978-1-429-21812-2
Язык: Английский
Формат: PDF
Качество: Издательский макет или текст (eBook)
Интерактивное оглавление: Да
Количество страниц: 1010
Описание: With its modern emphasis on the molecular view of physical chemistry, its wealth of contemporary applications, vivid full-color presentation, and dynamic new media tools, the thoroughly revised new edition is again the most modern, most effective full-length textbook available for the physical chemistry classroom. /
С его современным акцентом на молекулярный взгляд на физическую химию, богатством современных приложений, яркой полноцветной презентацией и динамичными новыми медиа-инструментами, тщательно пересмотренное новое издание снова является самым современным и наиболее эффективным полноформатным учебником, доступным для физическая химия классная.

Примеры страниц

Опубликовано группой

Vi$itReal

Post 16-Dec-2019 07:10

[Quote]

Нано- и биокомпозиты
Год издания: 2015
Автор: Лау А. (ред.)
Переводчик: Горбунова И.Ю., Мосолова Т.П.
Издательство: М.: «БИНОМ. Лаборатория знаний»
ISBN: 978-5-9963-2914-4
Серия: Нанотехнологии
Язык: русский
Формат: PDF
Качество: издательский макет или текст (eBook)
Интерактивное оглавление: да
Количество страниц: 393
Описание:
   Книга представляет собой обзор исследований последних лет, посвященных изучению усиленных нанонаполнителями композиционных материалов — нанокомпозитов и бионанокомпозитов. Затронуты темы получения, переработки, оценки свойств этих усовершенствованных материалов, которые разрабатывают для решения самых разных задач, в том числе получения продуктов медико-биологического назначения. Рассмотрены достижения тканевой инженерии, в которой активно используются биоразлагаемые полимерные композиционные материалы. Приведены результаты изучения биосовместимости полимерных наноматериалов в условиях in vitro и in vivo. В отдельной главе книги рассмотрены способы оценки токсичности наноматериалов и подходы для разработки методов этого анализа.
   Для студентов и аспирантов, специализирующихся в области химической технологии, нанотехнологий и биотехнологий, а также специалистов, связанных в своей профессиональной деятельности с материалами биологического назначения.

Примеры страниц

Оглавление

Предисловие
О редакторах
Авторы
Часть 1. Наноструктурированные полимерные композиты
Глава 1. Полимерные композиты на основе углеродных нанотрубок
1.1. Введение
1.2. Свойства углеродных нанотрубок
1.3. Производство полимерных композитов на основе нанотрубок
1.4. Свойства межфазной поверхности композитов на основе нанотрубок
1.5. Заключение
Литература
Глава 2. Переработка, реологические и другие свойства полимерных нанокомпозитов на основе углеродных нановолокон
2.1. Введение
2.2. Очистка и термообработка нановолокон
2.3. Влияние адгезии между нановолокном и матрицей на свойства полимерных нанокомпозитов
2.4. Анализ на нанометрическом уровне
2.5. Исследование межфазной области
Литература
Глава 3. Реология нанокомпозитов полимер/глина: развитие мезомасштабной структуры и динамика мягких стекол
3.1. Введение
3.2. Линейные вязкоупругие свойства
3.3. Нелинейный сдвиговый отклик
3.4. Аналогия с мягкими коллоидами
3.5. Обратимость процесса образования сетки
3.6. Выравнивание силикатных слоев в сетках
3.7. Заключение
Литература
Глава 4. Полимерные нанокомпозиты с графитовыми наполнителями
4.1. Введение
4.2. Наноструктурированный графит
4.3. Нанокомпозиты полимер/графит
4.4. Заключение
Благодарность
Литература
Глава 5. Горючесть и огнестойкость полимерных нанокомпозитов
5.1. Введение
5.2. Горючесть полимерных нанокомпозитов
5.3. Комбинирование полимерных нанокомпозитов с традиционными огнеупорными материалами
5.4. Создание эффективных огнеупорных полимерных нанокомпозитов
5.5. Выводы, потенциальные возможности и направления исследований огнеупорных полимерных нанокомпозитов
Благодарности
Литература
Часть 2. Нанобиокомпозиты
Глава 6. Армированные волокнами биокомпозиты животного происхождения
6.1. Введение
6.2. Шелковые волокна шелковичного червя
6.3. Волокна куриных перьев
6.4. Выводы
Литература
Глава 7. Биополимерные волокна для тканевой инженерии
7.1. Наука о наноматериалах и тканевая инженерия
7.2. Биоразлагаемые и биорезорбируемые полимеры
7.3. Композиты нанобиополимеров
7.4. Заключение
Литература
Глава 8. Потенциал использования полигидроксиалканоатов для создания биокомпозитов
8.1. Введение
8.2. Полигидроксиалканоаты
8.3. Нанобиокомпозиты на основе ПГА
8.4. Заключение
Благодарности
Литература
Глава 9. Редукционистский подход к изучению молекулярной и надмолекулярной структуры эластина
9.1. Молекулярная структура эластина
9.2. Редукционистский подход
9.3. Надмолекулярная структура эластина
9.4. Заключение
Литература
Глава 10. Эластин и полимеры на его основе
10.1. Введение
10.2. Тропоэластин
10.3. Полимеры, содержащие тропоэластин и его производные
10.4. Применение полимеров на основе эластина
10.5. Заключение
Благодарности
Литература
Глава 11. Био- и нанокомпозиты на основе полимолочной кислоты
11.1. Введение
11.2. Биокомпозиты
11.3. Нанокомпозиты
11.4. Заключение
Литература
Глава 12. Строение наноматериалов и их токсичность
12.1. Введение
12.2. Наноматериалы и нанотехнология
12.3. Потенциальная опасность наноматериалов
12.4. Способы оценки токсичности
12.5. Токсичность наноматериалов
12.6. Получение характеристик наноматериалов и определение цитотоксичности по конечной точке
12.7. Углеродные наноматериалы
12.8. Заключение
Литература
Предметный указатель

Vi$itReal

Post 10-Nov-2019 23:00

[Quote]

Биоорганическая химия
Год издания: 2015
Автор: Романовский И.В. (под общ. ред.)
Издательство: М.: ИНФРА-М
ISBN: 978-5-16-010819-3
Серия: Высшее образование
Язык: русский
Формат: PDF
Качество: издательский макет или текст (eBook)
Интерактивное оглавление: нет
Количество страниц: 504
Описание:
Изложены теоретические основы органической химии. Рассмотрены механизмы реакций основных классов органических соединений. При интерпретации строения и реакционной способности природных органических соединений широко использованы квантовохимические и стереохимические представления. Особое внимание уделено соединениям и реакциям, имеющим аналоги в клетке и живом организме, а также их биологической роли.
Для студентов медицинских специальностей учреждений высшего образования. Может быть полезен магистрантам и аспирантам соответствующего профиля.

Примеры страниц

Оглавление

Предисловие
Список сокращений
Введение
Раздел I. Теоретические основы органической химии
Глава 1. Строение, классификация и номенклатура органических соединений
1.1. Общая характеристика органических соединений
1.2. Классификация органических соединений
1.3. Номенклатура органических соединений
1.3.1. Заместительная номенклатура
1.3.2. Алгоритм составления названия по заместительной номенклатуре ИЮПАК
1.3.3. Радикало-функциональная номенклатура
Глава 2. Химическая связь и взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений
2.1. Природа химических связей в органических молекулах
2.2. Ковалентная связь
2.2.1. Метод валентных связей. Механизмы образования электронных пар
2.2.2. Метод молекулярных орбиталей
2.2.3. Свойства ковалентной связи
2.2.4. Водородная связь
2.3. Взаимное влияние атомов в органических молекулах. Пространственные и электронные эффекты
2.3.1. Открытые сопряженные системы
2.3.2. Системы с замкнутой цепью сопряжения. Ароматичность. Правило Хюккеля
2.3.2.1. Ароматичность аренов
2.3.2.2. Конденсированные карбоциклические ароматические соединения
2.3.2.3. Небензоидные карбоциклические ароматические системы
2.3.2.4. Гетероциклические ароматические системы
2.3.3. Электронные эффекты
Глава 3. Стереоизомерия органических молекул
3.1. Конфигурация и конформации ациклических соединений
3.1.1. Молекулярные модели. Стереохимические формулы
3.1.2. Конфигурация и конформации этана. Проекционные формулы Ньюмена
3.1.3. Конформации бутана и замещенных углеводородов
3.1.4. Конформации соединений с длинной углеродной цепью
3.2. Конформации карбоциклических соединений
3.2.1. Конформации циклопропана, циклобутана и циклопентана
3.2.2. Конформации циклогексана. Циклогексановое кольцо в биологически важных соединениях
3.3. Конфигурационная стереоизомерия
3.3.1. Понятие о симметрии молекул. Хиральность
3.3.2. Проекционные формулы Фишера
3.3.3. Относительная D‑,L‑номенклатура стереоизомеров. Рацемические смеси
3.3.4. Стереоизомерия молекул с двумя центрами хиральности. s-Диастереомеры
3.3.5. p-Диастереомерия
3.3.6. Цис-транс-стереоизомерия алициклических соединений
3.3.7. R‑,S-Система обозначения конфигурации
3.3.8. Методы разделения рацемических смесей
3.4. Взаимосвязь стереохимического строения и биологической активности
Глава 4. Кислотность и основность органических соединений
4.1. Концепция кислотности и основности
4.1.1. Протолитическая теория кислот и оснований Брёнстеда — Лоури
4.1.2. Качественная оценка кислотности органических соединений
4.1.3. Качественная оценка основности органических соединений
4.1.4. Амфотерность органических соединений
4.2. Теория кислот и оснований Льюиса
Глава 5. Общие закономерности реакционной способности органических соединений
5.1. Понятие о реакционной способности
5.2. Понятия о химическом процессе и механизме органических реакций
5.3. Классификация органических реакций
Раздел II. Биологически важные реакции углеводородов и их монофункциональных производных
Глава 6. Реакционная способность алифатических и ароматических углеводородов. Реакции радикального замещения, электрофильного присоединения и замещения
6.1. Классификация углеводородов
6.2. Реакционная способность алканов и циклоалканов. Реакции радикального замещения
6.3. Реакционная способность алкенов и алкадиенов. Реакции электрофильного присоединения
6.3.1. Механизм реакций электрофильного присоединения
6.3.2. Гидрогалогенирование. Правило Марковникова
6.3.3. Гидратация
6.3.4. Галогенирование
6.3.5. Гидрирование
6.3.6. Окисление
6.3.7. Особенности реакций присоединения к сопряженным алкадиенам
6.4. Реакционная способность ароматических углеводородов. Реакции электрофильного замещения
6.4.1. Бензол и его гомологи
6.4.2. Галогенирование бензола
6.4.3. Нитрование бензола
6.4.4. Сульфирование бензола
6.4.5. Алкилирование по Фриделю — Крафтсу
6.4.6. Ацилирование по Фриделю — Крафтсу
6.4.7. Ориентирующее действие заместителей в бензольном кольце
Глава 7. Реакционная способность галогенопроизводных углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов, аминов. Реакции нуклеофильного замещения и элиминирования
7.1. Реакционная способность галогенопроизводных углеводородов
7.1.1. Классификация галогенопроизводных углеводородов
7.1.2. Реакционные центры галогенопроизводных
7.1.3. Реакции электрофильного центра. Общие закономерности реакций нуклеофильного замещения
7.1.4. Механизм реакций нуклеофильного замещения
7.1.5. Реакции элиминирования
7.2. Реакционная способность спиртов и тиолов
7.2.1. Классификация спиртов и тиолов
7.2.2. Реакционные центры спиртов и тиолов
7.2.3. Реакции кислотных центров
7.2.4. Реакции основных центров
7.2.5. Реакции электрофильного центра
7.2.6. Реакции элиминирования спиртов
7.2.7. Реакции нуклеофильного центра
7.2.8. Реакции окисления
7.3. Реакционная способность фенолов
7.3.1. Классификация фенолов
7.3.2. Реакционные центры фенолов
7.3.3. Кислотные свойства фенолов
7.3.4. Окисление фенолов
7.4. Реакционная способность аминов
7.4.1. Классификация аминов
7.4.2. Реакционные центры аминов
7.4.3. Реакции нуклеофильного центра
7.4.4. Окисление аминов
7.4.5. Дезаминирование аминов
Глава 8. Реакционная способность альдегидов и кетонов. Реакции нуклеофильного присоединения
8.1. Классификация карбонильных соединений
8.2. Электронное строение карбонильной группы. Реакционные центры альдегидов и кетонов
8.3. Реакции основного центра
8.4. Реакции электрофильного центра
8.4.1. Реакции восстановления
8.4.2. Присоединение спиртов
8.4.3. Реакции присоединения-отщепления
8.5. Реакции с участием СН‑кислотного центра
8.5.1. Енолизация
8.5.2. Альдольная конденсация
8.5.3. Галоформные реакции
8.6. Реакции полимеризации
8.7. Реакции окисления
8.8. Хиноны
Глава 9. Реакционная способность карбоновых кислот и их функциональных производных. Реакции нуклеофильного замещения
9.1. Классификация карбоновых кислот
9.2. Электронное строение карбоксильной группы. Реакционные центры карбоновых кислот
9.3. Кислотно-основные свойства карбоновых кислот
9.3.1. Характеристика кислотных свойств карбоновых кислот
9.3.2. Реакции солеобразования
9.3.3. Реакции основного центра
9.3.4. Реакции СН-кислотного центра
9.4. Декарбоксилирование
9.5. Реакции электрофильного центра
9.5.1. Реакции ацилирования
9.5.2. Реакция этерификации
9.5.3. Аммонолиз
9.5.4. Биологические аналоги реакций SN
Раздел III. Поли- и гетерофункциональные соединения, участвующие в процессах жизнедеятельности
Глава 10. Поли- и гетерофункциональность как причина специфических свойств природных органических соединений
10.1. Особенности химических свойств полифункциональных соединений
10.2. Гетерофункциональные соединения
10.2.1. Аминоспирты и аминофенолы
10.2.2. Гидрокси- и аминокислоты
10.2.3. Оксокислоты
10.3. Некоторые гетерофункциональные производные бензола как лекарственные средства
10.3.1. n-Аминобензойная кислота и ее производные
10.3.2. n-Аминофенол и его производные
10.3.3. Салициловая кислота и ее производные
10.3.4. Сульфаниловая кислота и ее производные
Глава 11. Биологически активные гетероциклические соединения
11.1. Классификация и номенклатура гетероциклических соединений
11.2. Пятичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами
11.2.1. Основные и кислотные свойства пятичленных гетероциклов
11.2.2. Реакции электрофильного замещения
11.2.3. Гидрирование гетероциклов
11.2.4. Взаимные превращения пятичленных гетероциклов (c одним гетероатомом)
11.2.5. Биологически активные производные пятичленных гетероциклов
11.3. Шестичленные гетероциклы с одним и двумя гетероатомами азота
11.3.1. Основные свойства шестичленных гетероциклов
11.3.2. Нуклеофильные свойства шестичленных гетероциклов
11.3.3. Реакции электрофильного замещения
11.3.4. Реакции нуклеофильного замещения
11.3.5. Реакции окисления и восстановления шестичленных гетероциклов
11.3.6. Биологически важные производные шестичленных гетероциклов
11.4. Конденсированные гетероциклы
Глава 12. Алкалоиды. Флавоны и флавоноиды
12.1. Алкалоиды
12.1.1. Биосинтез алкалоидов в растениях
12.1.2. Классификация алкалоидов
12.1.3. Общие реакции обнаружения алкалоидов
12.1.4. Отдельные представители разных групп алкалоидов
12.2. Флавоны и флавоноиды
12.2.1. Распространение флавоноидов
12.2.2. Классификация флавоноидов
12.2.3. Физико-химические свойства флавоноидов
12.2.4. Качественные реакции
12.2.5. Применение лекарственного сырья и препаратов, содержащих флавоноиды
Глава 13. Углеводы
13.1. Классификация и биологическая роль углеводов
13.2. Моносахариды
13.2.1. Классификация. Строение. Стереоизомерия
13.2.2. Реакционные центры моносахаридов
13.2.3. Цикло-оксо-таутомерия моносахаридов. Аномерия
13.2.4. Конформации моносахаридов
13.2.5. Реакционные центры циклической формы моносахаридов
13.2.6. Реакции электрофильного центра. Гликозиды
13.2.7. Реакции ОН-кислотных центров
13.2.8. Реакции нуклеофильных центров
13.2.9. Реакции восстановления моносахаридов
13.2.10. Реакции окисления моносахаридов
13.2.11. Реакция образования оснований Шиффа
13.2.12. Производные моносахаридов
13.3. Олигосахариды
13.3.1. Дисахариды
13.3.2. Химические свойства дисахаридов
13.4. Полисахариды
13.4.1. Определение и классификация полисахаридов
13.4.2. Гомополисахариды
13.4.3. Гетерополисахариды
13.5. Понятие о смешанных биополимерах
13.5.1. Гликопротеины
13.5.2. Протеогликаны
Глава 14. Природные аминокислоты
14.1. Строение и общая формула протеиногенных аминокислот
14.2. Стереоизомерия и номенклатура аминокислот
14.3. Классификация протеиногенных аминокислот
14.4. Синтез α-аминокислот in vivo
14.5. Методы получения аминокислот
14.6. Химические свойства аминокислот
14.6.1. Кислотно-основные свойства и качественные реакции
14.6.2. Реакции нуклеофильного центра — аминогруппы
14.6.3. Реакции электрофильного центра — карбоксильной группы
14.6.4. Химические свойства аминокислот как гетерофункциональных соединений
Глава 15. Пептиды и белки
15.1. Электронное и пространственное строение пептидной связи
15.2. Пептиды
15.3. Химические cвойства пептидов и белков
15.3.1. Реакционные центры пептидов и белков
15.3.2. Кислотно-основные свойства
15.3.3. Гидролиз пептидов и белков
15.4. Искусственный синтез пептидов
15.5. Понятие о пептоидах. Биологическая роль пептидов
15.5.1. Представители биологически значимых пептидов
15.6. Белки
15.6.1. Строение и функции белков
15.6.2. Кислотно-основные свойства белков
15.6.3. Типы связей и взаимодействий, формирующих и стабилизирующих структуру белков
15.6.4. Уровни организации белков
15.6.5. Фолдинг
15.6.6. Денатурация белков
15.6.7. Классификация белков
15.6.8. Определение первичной структуры пептидов и белков
Глава 16. Нуклеотиды и нуклеиновые кислоты
16.1. Биологические функции нуклеиновых кислот
16.2. Общий план строения нуклеиновых кислот и составляющие их компоненты
16.2.1. Азотистые основания
16.2.2. Сахара
16.3. Нуклеозиды
16.4. Нуклеотиды
16.5. Биологическая роль отдельных нуклеотидов
16.5.1. Циклические нуклеотиды
16.5.2. Нуклеозидполифосфаты. Никотинамидные коферменты
16.6. Первичная структура нуклеиновых кислот
16.7. Вторичная спиральная структура нуклеиновых кислот. Стэкинг‑взаимодействия
16.8. Виды РНК
16.9. Вторичная структура ДНК
16.10. Структурная организация ДНК в клетках эукариот и прокариот
16.11. Денатурация, ренатурация и гибридизация
16.12. Нарушения, возникающие в ДНК под влиянием факторов окружающей среды
16.13. Лекарственные средства на основе модифицированных нуклеиновых оснований. Нуклеозиды-антибиотики
Глава 17. Липиды
17.1. Биологические функции липидов
17.2. Классификация липидов
17.2.1. Высшие жирные карбоновые кислоты
17.2.2. Многоатомные и высшие спирты, входящие в состав липидов
17.3. Простые липиды
17.3.1. Воски
17.3.2. Церамиды
17.3.3. Триацилглицеролы
17.4. Сложные липиды
17.4.1. Фосфолипиды
17.4.2. Сфингофосфолипиды
17.4.3. Гликолипиды
17.4.4. Взаимосвязь строения и биологической функции сложных липидов
17.4.5. Химические свойства сложных липидов
17.5. Неферментативное пероксидное окисление липидов. Антиоксидантные системы
17.6. Эйкозаноиды
17.6.1. Простагландины
17.6.2. Тромбоксаны
17.6.3. Лейкотриены
17.6.4. Липоксины
17.7. Стероиды
17.7.1. Основы стереохимии стероидов
17.7.2. Классификация и номенклатура стероидов
17.7.3. Эстрогенные гормоны
17.7.4. Андрогенные гормоны
17.7.5. Прегнановые стероидные гормоны
17.7.6. Желчные кислоты
17.7.7. Производные холестана
17.8. Терпены и терпеноиды
17.8.1. Монотерпены
17.8.2. Дитерпены и тетратерпены
17.8.3. Тритерпены. Биогенетическое родство терпенов и стероидов
Литература
Указатель

Vi$itReal

Post 27-Oct-2019 07:55

[Quote]

Если бы не было урана и тория...
Год издания: 1963
Автор: Трифонов Д.Н.
Издательство: Академия наук СССР
Серия: Научно-популярная серия
Язык: Русский
Формат: DjVu
Качество: Отсканированные страницы
Количество страниц: 91
Описание: Все, что окружает нас, весь земной шар, вся Солнечная система наконец, Галактика, - все это построено из сравнительно небольшого числа химических элементов. Они - немногим более 100 - размещаются в периодической системе Д.И. Менделеева. Подавляющее большинство их обнаружено в земных минералах и рудах.
Но все ли химические элементы, найденные на Земле, одинаковы с точки зрения своего происхождения? Элементы образуются в различных космических объектах путем ядерного синтеза лишь при определенных очень высоких температурах и плотностях. Возможно ли образование элементов в наших земных условиях?
Автор пытается дать ответы на эти вопросы и рассказывает о вторичных химических элементах Земли, т.е. о тех, которые имеют именно земное, а не звездное происхождение, о тех, которые вымерли, распались в прошедшие геологические эпохи и «рождаются» на Земле вновь в результате ядерных реакций.

Примеры страниц

Оглавление

Предисловие (3).
Ядерная азбука (4).
Три радиоактивных семейства (9).
Как произошли химические элементы? (16).
Элементы первичные и вторичные (34).
Редчайшие из редких (43).
Странная аномалия периодической системы (54).
Трансурановые элементы в природе (70).
Если бы не было урана и тория (80).
Литература (87).
Доп. информация: Скан: AAW, обработка, формат Djv: Игорь Беспалов
Опубликовано группой

Vi$itReal

Post 20-Oct-2019 11:25

[Quote]

Wilson and Gisvold's Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry / Учебник фармацевтической и медицинской органической химии Уилсона и Гизволда
Год: 2011
Автор: Beale J.M., Block J.H. / Бил Дж.М., Блок Дж.Х.
Жанр: учебник
Издательство: Wolters Kluwer
ISBN: 978-0-7817-7929-6
Язык: Английский
Формат: PDF
Качество: Изначально компьютерное (eBook)
Интерактивное оглавление: Да
Количество страниц: 1022
Описание: Очень специфическая сфера науки медицинская химия изучает,по просту говоря,по какому механизму работает тот или иной медикамент на уровне молекулярных взаимодействий между самой молекулой и химических структур организма.Такие вопросы как почему некоторые бензодиазепины долгодействующие а другие нет,почему эфедрин вызывает еффекты на уровне ЦНС а фенилэтиламин нет,почему только определенные стереоизомеры взаимодействуют с рецепторами и многое другое описывается в книге.Почти все современные медикаменты подробно описываются на уровне химических структур.Подробно описываются такие темы как метаболизация,биотехнологические медикаменты,стратегии по дизайну новых препаратов по средством компьютера(QSAR).Много материала по фармакологии.Некоторые темы могли бы быть и поразвёрнутей.

Примеры страниц

Доп. информация: 12-ое издание

Vi$itReal

Post 08-Oct-2019 23:15

[Quote]

Общая химия. Сборник заданий с примерами решений. Учебное пособие для СПО
2-е издание, исправленное и дополненное
Год издания: 2019
Автор: Апарнев Александр Иванович, Афонина Любовь Игоревна
Издательство: М.: Юрайт
ISBN: 978-5-534-09932-4
Серия: Профессиональное образование
Язык: русский
Формат: PDF
Качество: отсканированные страницы
Интерактивное оглавление: нет
Количество страниц: 127
Описание:
Настоящее учебное пособие охватывает основные разделы общей химии: химический эквивалент, окислительно-восстановительные реакции в растворах, энергетика и направление химических процессов, химическое равновесие, растворы, коллоидные системы, электрохимические процессы.
Каждый раздел содержит краткое теоретическое введение, примеры решения задач и задания для самостоятельного решения.
Соответствует актуальным требованиям Федерального государственного образовательного стандарта среднего профессионального образования и профессиональным требованиям.
Для студентов образовательных учреждений среднего профессионального образования.

Примеры страниц

Оглавление

Введение
1. Химический эквивалент
Примеры решения задач
Задания для самостоятельного решения
2. Окислительно-восстановительные реакции в растворах
Задания для самостоятельного решения
3. Энергетика и направление химических процессов
3.1. Химическая термодинамика
Примеры решения задач
Задание для самостоятельного решения
3.2. Химическая кинетика. Химическое равновесие
Примеры решения задач
Задания для самостоятельного решения
4. Растворы электролитов. Гидролиз солей
Примеры решения задач
Задания для самостоятельного решения
5. Коллигативные свойства растворов
Примеры решения задач
Задания для самостоятельного решения
6. Дисперсные системы
Классификация дисперсных систем
Методы получения коллоидных систем
Строение коллоидных частиц
Устойчивость коллоидных систем
Задания для самостоятельного решения
7. Электрохимические процессы
Последовательность процессов на электродах при электролизе растворов электролитов с инертными и растворимыми электродами
Примеры решения задач
Задания для самостоятельного решения
Гальванический элемент
Электролиз водных растворов электролитов
Рекомендуемая литература
Новые издания по дисциплине «Общая химия» и смежным дисциплинам
Приложения
Приложение 1. Термодинамические характеристики некоторых веществ при T = 298 K
Приложение 2. Значения констант диссоциации некоторых кислот и оснований
Приложение 3. Произведение растворимости пр некоторых малорастворимых электролитов при T = 298 K
Приложение 4. Температуры кипения, Tкип, кристаллизации, Tкр, криоскопическая, Kкр, и эбуллиоскопическая, Kэб, постоянные некоторых чистых растворителей
Приложение 5. Стандартные электродные потенциалы электродов E при T = 298 K
Приложение 6. Растворимость веществ в воде

Vi$itReal

Post 29-Sep-2019 22:45

[Quote]

Analytical Techniques in the Sciences / Аналитические методы в науках
Год издания: 2000-2013
Издательство: Wiley
ISSN: 1935-0740
Язык: Английский
Формат: PDF
Качество: Издательский макет или текст (eBook)
Описание: The Analytical Techniques in the Sciences series of books provides coverage of all of the major analytical techniques and their application in the most important areas of physical, life and materials science. Each text is presented in an open learning/distance learning style, in which the learning objectives are clearly identified. The reader’s understanding of the material is constantly evaluated by the use of self-assessment and discussion questions.
------------------------------
В серии описаны различные методы аналитической химии с упором на прикладные знания. Представлены все книги серии.
Дополнительная информация: Поглощает раздачу

Список книг

Currell G. - Analytical Instrumentation Performance Characteristics and Quality - 2000 (337 стр., 0-471-99900-8, 0-471-99901-6)
Monk P. - Fundamentals of Electroanalytical Chemistry - 2001 (375 стр., 0-471-88036-1, 0-471-88140-6)
Reeve R.N. - Introduction to Environmental Analysis - 2002 (311 стр., 978-0-470-01203-1, 978-0-470-01204-8)
Stuart B.H. - Polymer Analysis - 2002 (289 стр., 0-471-89926-7, 0-471-81363-X)
Eggins B.R. - Chemical Sensors and Biosensors - 2002 (285 стр., 0-471-89913-5, 0-471-89914-3)
Dean J.R. - Methods for Environmental Trace Analysis - 2003 (266 стр., 0-470-84421-3, 0-470-84422-1)
Ardrey R.E. - Liquid Chromatography-Mass Spectrometry An Introduction - 2003 (288 стр., 0-471-49799-1, 0-471-49801-7)
Cole M.D. - The Analysis of Controlled Substances - 2003 (203 стр., 0-471-49252-3, 0-471-49253-1)
Stuart B.H. - Infrared Spectroscopy Fundamentals and Applications - 2004 (244 стр., 0-470-85427-8, 0-470-85428-6)
Dean J.R. - Practical Inductively Coupled Plasma Spectroscopy - 2005 (210 стр., 978-0-470-09348-1, 978-0-470-09349-8)
Dean J.R. - Bioavailability, Bioaccessibility and Mobility of Environmental Contaminants - 2007 (319 стр., 978-0-470-02577-2, 978-0-470-02578-9)
Prichard E., Barwick V. - Quality Assurance in Analytical Chemistry - 2007 (317 стр., 978-0-470-01203-1, 978-0-470-01204-8)
Dean J.R. - Extraction Techniques in Analytical Sciences - 2009 (309 стр., 978-0-470-77285-0, 978-0-470-77284-3)
Stuart B.H. - Forensic Analytical Techniques - 2013 (235 стр., 978-0-470-68727-7, 978-0-470-68728-4)

Примеры страниц

Vi$itReal

Post 29-Sep-2019 16:15

[Quote]

CRC Handbook Of Organic Photochemistry and Photobiology (2nd and 3rd Ed.)
Год выпуска: 2004/2012
Издательство: CRC Press
Формат: PDF
Качество: eBook (изначально компьютерное)
Язык: английский
Описание: В справочных руководствах CRC охвачена огромная область органической фотохимии, рассмотрены фотохимические свойства органических соединений и химические реакции, идущие под действием ЭМИ. Книги представляют собой сборники статей по отдельным, вынесенным в заголовок тематикам.
Список книг:
Horspool W.M., Lenci F. - CRC Handbook of Organic Photochemistry and Photobiology, 2nd Ed. - 2004 (2896 стр., 0-8493-1348-1)
Griesbeck A., Oelgemöller M., Ghetti F. - CRC Handbook of Organic Photochemistry and Photobiology, 3rd Ed. - 2012 (1607 стр., 978-1-4398-1182-5)

Примеры страниц

Vi$itReal

Post 29-Sep-2019 15:10

[Quote]

Metabolomics / Метаболомика
Год издания: 2005-2015
Издательство: Springer
ISSN: 1573-3882 (Print) 1573-3890 (Online)
Язык: Английский
Формат: PDF
Качество: Издательский макет или текст (eBook)
Описание: Metabolomics publishes current research regarding the development of technology platforms for metabolomics. This includes, but is not limited to:
- metabolomic applications within man, including pre-clinical and clinical
- pharmacometabolomics for precision medicine
- metabolic profiling and fingerprinting
- metabolite target analysis
- metabolomic applications within animals, plants and microbes
- transcriptomics and proteomics in systems biology
Metabolomics is an indispensable platform for researchers using new post-genomics approaches, to discover networks and interactions between metabolites, pharmaceuticals, SNPs, proteins and more. Its articles go beyond the genome and metabolome, by including original clinical study material together with big data from new emerging technologies.
---------------------------------
В журнале публикуются статьи по проблемам метаболомики (идентификация метаболитов, характеристика метаболомов, использование метаболических профилей для точной медицины и т.д.). Импакт-фактор: 3.167.

Примеры страниц

Vi$itReal

Post 29-Sep-2019 14:05

[Quote]

Indian Journal of Chemistry Section A / Индийский химический журнал Секция А
Год издания: 1999-2016
Издательство: National Institute of Science Communication and Information Resources (NISCAIR)
ISSN: 0376-4710 (Print), 0975-0975 (Online)
Язык: Английский
Формат: PDF
Качество: Издательский макет или текст (eBook)
Описание: Started in 1963, Indian Journal of Chemistry was bifurcated into two independent journals, Sections A and B, in 1976. Of these, Indian Journal of Chemistry, Sec A publishes papers in synthetic and structural inorganic chemistry, bio-inorganic chemistry, inorganic reaction mechanisms, solid state chemistry, thermodynamics, spectroscopy, theoretical & quantum chemistry, nuclear chemistry, polymers, catalysis and analytical chemistry. Original contributions are published as rapid communications, full papers and short notes. State-of-Art reports on contemporary research are published under the section “Advances in Contemporary Research”.
-----
В секции А индийского химического журнала публикуются статьи по следующим тематикам: синтетическая и структурная неорганическая химия, бионеорганическая химия, механизмы неорганических реакций, химия твердого тела, термодинамика, спектроскопия, теоретическая и квантовая химия, ядерная химия, полимерная химия, катализ, аналитическая химия. Импакт-фактор журнала: 0.483 (2018). Репозиторий: http://nopr.niscair.res.in/handle/123456789/59

Примеры страниц

Vi$itReal

Post 29-Sep-2019 13:00

[Quote]

Tetrahedron Organic Chemistry / Серия Tetrahedron по органической химии
Год: 1983-2008
Издательство: Pergamon, Elsevier
ISBN: 0-08-04XXXX-X
Язык: Английский
Формат: PDF
Качество: Распознанный текст без ошибок (OCR) + Изначально компьютерное (eBook)
Описание: The Tetrahedron Organic Chemistry series was established in 1983. The Series Editors are Professor Sir Jack Baldwin FRS (University of Oxford), Professor Robert M. Williams (Colorado State University) and Professor Jan-Erling Bäckvall (University of Stockholm). The Elsevier Tetrahedron Organic Chemistry Series is a topical series of monographs by world-renowned scientists in several fields of organic chemistry. The Tetrahedron Organic Chemistry Series has been very successful in providing some of the very best scholarly works in these topical areas that have proven to be of lasting quality as indispensable reference sources. These books have provided the practicing researcher, student and scholar with an invaluable source of comprehensive reviews in organic chemistry, predominantly in the areas of synthesis and structure determination, including:
* Reagents
* Reaction mechanisms
* Molecular Diversity
* Asymmetric Synthesis
* Multi-dimensional nmr
* Enzymatic Synthesis
* Organometallic Chemistry
* Biologically Important Molecules
______________________________
Основанная в 1983 году серия тематических монографий по органической химии.
Список книг:
1. Deslongchamps P. - Stereoelectronic Effects in Organic Chemistry (1983)
6. Derome A.E. - Modern NMR Techniques for Chemistry Research (1987)
8. Carruthers W. - Cycloaddition Reactions in Organic Synthesis (1990)
9. Perlmutter P. - Conjugate Addition Reactions in Organic Synthesis (1992)
10. Simpkins N.S. - Sulphones in Organic Synthesis (1993)
11. Hassner A., Stumer C. - Organic Syntheses Based on Name Reactions and Unnamed Reactions (1994)
12. Wong C.H., Whitesides G.M. - Enzymes in Synthetic Organic Chemistry (1994)
13. Levy D.E., Tang C. - The Chemistry of C-Glycosides (1995)
14. Gawley R.E., Aub J. - Principles of Asymmetric Synthesis (1996)
14. Gawley R.E., Aub J. - Principles of Asymmetric Synthesis, 2nd Ed. (2012)
15. Sessler J.L., Weghorn S.J. - Expanded, Contracted & Isomeric Porphyrins (1997)
16. McKillop A. - Advanced Problems in Organic Reaction Mechanisms (1997)
17. Obrecht D., Villalgordo J.M. - Solid-Supported Combinatorial and Parallel Synthesis of Small-Molecular-Weight Compound Libraries (1998)
18. Finet J.-P. - Ligand Coupling Reactions With Heteroatomic Compounds (1998)
19. Claridge T.D.W. - High-Resolution NMR Techniques in Organic Chemistry (1999)
20. Li J.J., Gribble G.W. - Palladium in Heterocyclic Chemistry (2000)
21. Pietra F. - Biodiversity and Natural Product Diversity (2002)
22. Hassner A., Stumer C. - Organic Syntheses Based on Name Reactions (2002)
23. Clayden J. - Organolithiums - Selectivity for Synthesis (2002)
25. Bogdal D. - Microwave-assisted Organic Synthesis (2005)
26. Li J.J., Gribble G.W. - Palladium in Heterocyclic Chemistry, 2nd Ed. (2005)
27. Claridge T.D.W. - High-Resolution NMR Techniques in Organic Chemistry, 2nd Ed. (2008)
Доп. информация: Поглощает раздачу

Примеры страниц

Опубликовано группой
 

Current time is: 20-Jan 01:17

All times are UTC + 3